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<!DOCTYPE html>

<title>Verner-Morrison-Syndrom</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Verner-Morrison-Syndrom</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">C25.4

</td>

<td>Bösartige Neubildung des Pankreas (Endokriner Anteil)

</td></tr>

<tr>

<td>E16.8

</td>

<td>Erhöhte Sekretion von VIP

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<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

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<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

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<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<p>Das <b>Verner-Morrison-Syndrom</b> (englisch <i>water diarrhea hypokalemia achlorhydria</i>, <i>WDHA</i>), in Anlehnung an das <i>vasoaktive intestinale Peptid</i> auch <b>VIPom</b>, ist ein <a href="Adenom" title="Adenom">Adenom</a> oder (häufiger) <a href="Adenokarzinom" title="Adenokarzinom">Adenokarzinom</a>, das von den D<sub>1</sub>-Zellen der <a href="Bauchspeicheldr%C3%BCse" title="Bauchspeicheldrüse">Bauchspeicheldrüse</a> ausgeht und zu den <a href="Neuroendokriner_Tumor" title="Neuroendokriner Tumor">neuroendokrinen Tumoren</a> gehört. Etwa jeder zehnte Tumor liegt jedoch nicht primär in der Bauchspeicheldrüse. Die Erstbeschreibung erfolgte durch Verner und Morrison im Jahr 1958.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Epidemiologie">Epidemiologie</h2></div>

<p>Das VIPom ist eine sehr seltene Krankheit. Pro Jahr tritt etwa ein Fall auf 10 Millionen Personen auf. Es sind Fälle bei Erwachsenen und bei Kindern beschrieben worden. Der Altersgipfel liegt um das 50. Lebensjahr.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Symptome">Symptome</h2></div>

<p>Das Adenom sezerniert das <a href="Vasoaktives_intestinales_Peptid" title="Vasoaktives intestinales Peptid">vasointestinale Peptid</a> (VIP), das vor allem die Sekretion der Darmschleimhaut anregt. Führendes <a href="Symptom" title="Symptom">Symptom</a> ist daher eine massive <a href="Diarrhoe" class="mw-redirect" title="Diarrhoe">Diarrhoe</a> mit wässrigen Stühlen und einem Stuhlvolumen über drei Litern am Tag (nach einigen Berichten bis zu 20 Liter). Dies führte dazu, dass beschreibend auch von „pankreatischer <a href="Cholera" title="Cholera">Cholera</a>“ gesprochen wird. <a href="Hypokali%C3%A4mie" title="Hypokaliämie">Hypokaliämie</a> (durch den enteralen <a href="Kalium" title="Kalium">Kalium</a>verlust) und <a href="Achlorhydrie" title="Achlorhydrie">Achlorhydrie</a> gehören zum Krankheitsbild. Da das VIP wahrscheinlich auch eine <a href="Glucagon" title="Glucagon">Glucagon</a>-ähnliche Wirkung hat, kommt es oft zu einer leicht <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">diabetischen</a> Stoffwechsellage. <a href="Hyperkalzi%C3%A4mie" class="mw-redirect" title="Hyperkalziämie">Hyperkalziämie</a> und <a href="Hypophosphat%C3%A4mie" title="Hypophosphatämie">Hypophosphatämie</a> können hinzukommen. Wie beim <a href="Karzinoid" title="Karzinoid">Karzinoid</a> kann ein <i>flush</i> (anfallsweise Rötung von Gesicht und Hals) auftreten. Aufgrund der Symptomatik spricht man auch vom ‚WDHH-Syndrom‘ (<i>W</i>ässrige <i>D</i>urchfälle, <i>H</i>ypokaliämie, <i>H</i>ypo-/Achlorhydrie)

</p><p>Die Diagnose stützt sich auf das klinische Bild und die hohen VIP-Spiegel im Serum.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Behandlung">Behandlung</h2></div>

<p>Als pharmakologische Therapieoption steht <a href="Octreotid" title="Octreotid">Octreotid</a>, ein Analogon des <a href="Somatostatin" title="Somatostatin">Somatostatins</a>, zur Verfügung. Es hemmt die Ausschüttung des VIP und limitiert so die Symptomatik. Nicht metastasierte Tumoren können chirurgisch entfernt werden. Beim Vorliegen von <a href="Metastase" title="Metastase">Metastasen</a> (meist in der <a href="Leber" title="Leber">Leber</a>) ist ein operatives Vorgehen meist nicht mehr sinnvoll. Dann kann jedoch mit systemischer <a href="Chemotherapie" title="Chemotherapie">Chemotherapie</a> häufig eine partielle <a href="Remission_(Medizin)" title="Remission (Medizin)">Remission</a> erreicht werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prognose">Prognose</h2></div>

<p>Aufgrund der massiven <a href="Dehydratation_(Medizin)" title="Dehydratation (Medizin)">Dehydratation</a> kann die Krankheit durchaus tödlich verlaufen. Mehr als die Hälfte der Patienten haben zum Zeitpunkt der Diagnosestellung noch keine Fernmetastasen und können durch einen chirurgischen Eingriff definitiv geheilt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>L. J. DeGroot, J. L. Jameson: <i>Endocrinology</i>. 2006, ISBN 0-7216-0376-9.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">J. V. Verner, A. B. Morrison: <i>Islet cell tumor and a syndrome of refractory watery diarrhea and hypokalemia.</i> In: <i>Am J Med.</i> 1958; 25 (3), S. 374.</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-06-25" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Verner-Morrison-Syndrom&oldid=257359164">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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